REPORTAGE : Vivre avec le VIH-Sida

© Virginie de Galzain/tous droits réservés. Aucune utilisation ni reproduction du contenu de ce blog (photos et textes) n’est possible sans autorisation,  et selon certaines conditions. Pour toute cession, location d’exposition, merci de me contacter.
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Extraits en diaporama et en quelques montages (plus bas) image/texte,  d’un reportage photo que j’ai réalisé au sein du service Immunologie de l’HEGP/AP-HP. ▪ Initié en 2008, ce projet a vu le jour en 2009. C’est le premier volet d’un projet photographique de long terme sur les différences invisibles, multiples, qui conditionnent la vie au quotidien. C’est aussi le seul travail photographique de cette nature sur ce sujet ; ▪ les questions liées à cette maladie d’ampleur mondiale sont universelles, avec comme enjeu : la vie et l’acceptation de tous dans la société. ▪ Depuis juin 2010, 10 expositions de ce projet ont déjà été commandées et diffusées en France (voir Actus). ▪ Un face à face intime avec les patients, qui donne à entrevoir, en photographies et en nombreux témoignages, la vie avec le virus, ici, en France.

▪ Pourquoi ce sujet en photo ? Parce que les mots ne suffisent pas, bien  que j’aie écrit à plusieurs reprises sur cette réalité, comme je l’ai fait sur l’illettrisme (ce qui a donné lieu au photoreportage suivant) et d’autres thèmes de “société” prioritaires. Parce que beaucoup de personnes aujourd’hui vivent certaines situations dans le silence en raison du poids du regard de l’autre. Parce que ces situations deviennent immatérielles, statistiques alors qu’elles conditionnent des vies : celles d’hommes, de femmes et d’enfants. Parce que cela fait partie des sujets qui existent aussi dans les pays dits riches, même si on préfère les voir de l’autre côté de nos frontières.

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Extrait du reportage “Vivre avec le VIH Sida”  © Virginie de GALZAIN

EXPOSITIONS  (d’autres sont à définir)

- Du 1er au 31 décembre 2011 : CH Perpignan, rdc Nouvel hôpital
- Du 1er au 7 décembre 2011 : Lafarge, siège, Paris 16
- Du 11 juillet au 4 septembre 2011 : Expo collective Regards sur le VIH, avec Fabrice Hyber. Cité des sciences et de l’industrie/Cité de la santé, Paris 19e.
– Juin 2011 : Yvry en fête, puis Point information jeunesse
– Du 1er au 29 avril 2011 : mairie de Châlon-sur-Saône
– 24 novembre 2010-31 janvier 2011 : Cité des sciences et de l’industrie n-1/cité de la santé : Paris
– 1 er décembre 2010 : Perpignan, couvent des Minimes, organisé par le service SMIT de l’hôpital Saint Jean
– Chalon/Saône : les 27 novembre (Maison des sports),
- Chalon/Saône : 30 novembre (Espace des Arts)
– Juin 2010 : Mairie du 1er arrondissement, Paris

Sous le parrainage moral de l’association de photographie sociale Sophot / Pour Que l’Esprit Vive. Tirages d’après négatifs : laboratoire PICTO.

Les enjeux : l’égalité  humaine, sociale, sanitaire et professionnelle ; la lutte contre la discrimination et l’isolement ; la prise de conscience que tout le monde peut être concerné : hommes, femmes, enfants, de toute origine, de toute condition sociale.

N’hésitez pas à me contacter si vous souhaitez en savoir plus, si nous pouvons envisager ensemble la diffusion de ce projet.

16 films 24×36. Près de 50 témoignages.

Extrait reportage “Vivre avec le VIH Sida” (nikon fm2,  film Kodak Portra) © Virginie de GALZAIN

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Le VIH-Sida, ce sont des chiffres vertigineux.

En 2007,

▪ 33,2 millions de personnes vivent avec le Sida.

▪ Près de 2,5 millions de nouveaux cas d’infection virale.

▪ 2,1 millions de personnes sont décédées des suites de maladies liées au Sida.

Depuis 1981,

▪ Près de 30 millions de morts.

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EN FRANCE

En France, selon l’InVS, environ 170 000 personnes sont séropositives au VIH et 27 000 vivent avec le sida. Des dizaines de milliers de personnes seraient concernées mais l’ignorent : seul un test de dépistage permet de le savoir.

La maladie continue de progresser avec en moyenne 6500 nouveaux cas de séropositivité diagnostiqués par an, soit plus d’un toutes les 90 minutes.

L’infection à VIH touche principalement les 30-44 ans. Plus de la moitié des nouveaux cas diagnostiqués en 2007 concernent des personnes hétérosexuelles.

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L’ESSENTIEL

Le VIH-Sida, ce sont surtout des hommes, des femmes, des enfants qui vivent aujourd’hui avec une maladie incurable. Depuis l’apparition des trithérapies, il y a plus de 10 ans, certains n’ont pas résisté. D’autres, condamnés d’avance, ont du réapprendre à exister. Beaucoup ont pu continuer et continuent de vivre, certains en meilleure santé possible, d’autres dans des conditions variables.

Une maladie qui véhicule aussi nombre d’idées reçues et de méconnaissances (modes de contamination, traitements, personnes dites “concernées”), de tabous. Une maladie encore vectrice de discrimination, d’exclusion partielle ou totale de la société, et qui peut pourtant toucher tout le monde, sans distinction.

…

LE REPORTAGE

Lutter contre les discriminations.

Parce que le VIH ne se voit pas, ne se dit pas, mais est vécu souvent de l’intérieur, ce reportage photo de plusieurs mois continus donne à entrevoir la vie avec le virus, ici, en France, selon différents points de vue.

Il donne la parole

- à celles et ceux qui la soignent, la préviennent et la combattent (médecins, infirmières, aides-soignant(e)s….) aux côtés des personnes séropositives

- à celles et ceux qui la vivent depuis quelques semaines à 5, 10, 20 ans et plus.

Le choix de la couleur s’est imposé pour bien ancrer et maintenir le sujet dans son actualité. Accompagnées d’extraits de témoignages bruts ou d’informations, les photographies évoquent les questionnements que le VIH-Sida pose aujourd’hui, mais aussi demain. Santé, vie privée, famille, vie professionnelle, société, précarité, vie…, le VIH est un prisme de toutes les peurs, et de nombreux espoirs.

Voir ou ne pas voir les visages des patients n’est pas l’essentiel. Les gestes, les positions du corps, des mains sont un autre miroir de l’âme, des émotions, des vies. Ils traduisent, transmettent, livrent des états intérieurs, des sentiments. Ils communiquent intimement, sans artifice, sans frontière avec l’Autre. Chaque parcours individuel participe un peu plus à l’universalité du sujet. Ce qui compte, c’est le message, la valeur humaine, l’identité des parcours, la dignité et l’émotion que chacun offre. Ce qui compte, c’est la vie. Je remercie toutes les personnes qui ont participé, qui ont permis à ce travail d’exister.

*sous le parrainage de l’association de photographie sociale Pour que l’esprit vive. Tirages expo : laboratoire PICTO.

(Matériel utilisé : Nikon FM2 ; optiques 35, 50 et 85 mm ; films Kodak Portra)

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PRÉCISION :

DES LIENS S’AFFICHENT PARFOIS AUTOMATIQUEMENT À LA FIN DES ARTICLES. ILS NE SONT PAS DE MON FAIT ET J’IGNORE COMMENT LES ENLEVER.

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• December 1, 2009
• photo, photography, reportage, santé, société
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